У дитини є виражені неврологічні прояви, але стандартне обстеження не пояснює їх причину. Скільки ще продовжувати діагностичний пошук?
Саме в таких ситуаціях постає питання про повногеномне секвенування — метод, який може допомогти скоротити довгий шлях до діагнозу при складних і незрозумілих неврологічних станах.
 Коли варто переходити до такого дослідження та що показують нові дані — детальніше у слайдах.
 А якщо пропустили Українську школу неврології, її можна переглянути у записі.

 Складні клінічні випадки, сучасна діагностика та практична тактика ведення пацієнтів — у доповідях провідних фахівців.
 Переглянути запис: [https://accemedin.com/conference/1349](https://accemedin.com/conference/1349)