안녕하세요. 당사의 파트너사 다이이찌산쿄는 엔허투(Enhertu)가 EU에서 HER2 양성 조기 유방암 성인 환자의 보조요법으로 승인 받았다고 밝혔습니다. 

 선행 항암 치료 후 잔존 질환이 있는 HER2 양성 조기 유방암 성인 환자의 보조요법(adjuvant)으로 엔허투 승인

 승인 근거인 3상 DESTINY-Breast05 임상에서 엔허투는 기존 표준치료인 T-DM1 대비 침습성 질환 재발 또는 사망 위험을 53% 낮춤(HR=0.47)

 이번 승인은 EU에서 엔허투가 완치 목적(curative-intent)의 조기(early) 유방암 치료로 받은 첫 승인임. 

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