안녕하세요. 당사의 파트너사 MSD는 Keytruda와 Padcev의 병용요법이 muscle-invasive bladder cancer(근육 침습성 방광암) 적응증에 대해 유럽 승인을 받았다고 밝혔습니다.
 
 절제 가능한 근육 침습성 방광암 성인을 위한 수술 전후 치료제로 cisplatin(화학요법) 자격 여부와 관계없이 유럽 연합에서 허가된 최초의 PD-1 억제제 및 ADC 조합임

 이번 승인은 당사의 파트너제품 **Keytruda SC(미국 제품명: Keytruda Qlex)**포함하며, 마케팅 승인은 27개 EU 회원국 전체와 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이에서 부여됨

자세한 내용은 아래 링크를 통해 확인해주시기 바랍니다.
[https://www.merck.com/news/european-commission-approves-keytruda-pembrolizumab-plus-padcev-enfortumab-vedotin-ejfv-as-perioperative-treatment-for-adults-with-resectable-muscle-invasive-bladder-cancer-mibc/](https://www.merck.com/news/european-commission-approves-keytruda-pembrolizumab-plus-padcev-enfortumab-vedotin-ejfv-as-perioperative-treatment-for-adults-with-resectable-muscle-invasive-bladder-cancer-mibc/)