에이비엘바이오가 PD-(L)1 치료에 저항성을 가진 환자에게서 PD-L1x4-1BB 이중항체 ‘라지스토미그(ragistomig, ABL503)’의 효능을 확인해가는 가운데, 독성 프로파일을 개선하기 위해 용량최적화(dose optimization)를 진행한 연구 결과를 공개했습니다. 

에이비엘바이오는 ESMO 2026에서 라지스토미그의 투여 프로토콜을 기존 2주간격(Q2W)에서 6주간격(Q6W)로 투여주기를 늘려 효능과 안전성을 확인한 임상1상 용량확장(dose expansion) 코호트 데이터를 발표했네요.

주요 부작용 데이터로 라지스토미그 3mg/kg 또는 5mg/kg 용량을 2주마다 투여했을 때 3등급 이상 부작용은 51.6%이었으나, 같은 용량을 6주마다 투여하자 26.2%로 낮게 관찰됐습니다. 간독성과 관련해 3등급 이상 간기능 검사증가 수치 증가(LFT elevation)는 35.5%에서 11.9%로 줄었고, 치료관련 부작용으로 인한 임상중단 비율은 각각 12.5%, 7.1%였습니다. 

에이비엘바이오는 용량최적화 데이터를 바탕으로, 2가지 적응증에서 후속 평가를 진행하고 있습니다.

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