**Хто відповідає за медичний виріб після того, як він потрапив на український ринок?**

Коли купуємо тонометр, глюкометр чи інший медичний виріб, зазвичай дивимося на бренд. Але за введення кожного виробу в обіг в Україні відповідає конкретна юридична особа або ФОП.

Цю інформацію можна знайти в **Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг**.

У реєстрі містяться дані про:
 відповідальну особу та виробника;
 медичний виріб, його модель, тип і призначення;
 документи про відповідність;
 класифікацію виробу.

Реєстром користуються виробники та їхні представники, органи з оцінки відповідності, Держлікслужба та всі, кому потрібна офіційна інформація про виріб.

 **Цифровий реєстр — це про прозорість, доступ до актуальної інформації та зрозумілі правила для всіх учасників ринку.**