** Розширений неонатальний скринінг: понад 608 тисяч досліджень
**
**В Україні новонародженим проводять скринінг на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання.

Станом на серпень 2026 року проведено 608 082 дослідження. У 1 170 випадках патологію підтверджено повторно, з них 84 — випадки спінальної м’язової атрофії (СМА).

 На 48–72 годині життя медичний працівник бере кілька крапель крові з п’ятки немовляти. Зразок досліджують в одному з чотирьох регіональних центрів неонатального скринінгу.

Послуга безоплатна для родини та гарантується Програмою медичних гарантій. Для проведення скринінгу потрібна письмова згода батьків.

Якщо результат сумнівний, дитину можуть запросити на повторний забір крові. Це не означає, що захворювання підтверджено.

Якщо патологію підтверджено, з родиною зв’язуються лікарі медико-генетичного центру та координують подальші дії.

Результат скринінгу зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ і доступний її педіатру або сімейному лікарю.