**미국 바이오기업 세레반스가 파킨슨병 치료 후보물질 ‘솔렌게프라스’의 임상3상에서 1차 평가변수를 충족했습니다. **

세레반스에 따르면, 솔렌게프라스는 도파민 수용체에 직접 작용하지 않고, 새로운 수용체인 ‘GPR6’를 억제해 선조체 간접경로를 표적으로 하는 파킨슨병 치료제 후보물질입니다.

이번 임상3상은 ‘레보도파’ 등 기존 파킨슨병 치료제를 복용 중이지만 운동 증상 변동이 있는 환자를 대상으로, 솔렌게프라스를 추가 투여하는 방식으로 진행됐습니다. 

341명이 솔렌게프라스 75㎎(114명), 150㎎(113명), 위약(114명)에 1대 1대 1로 배정돼 12주간 투여받았으며, 311명(91%)이 임상을 완료했습니다. 기저 시점 하루 평균 오프 시간은 5.65시간이었고, 모든 참가자는 기존 치료를 유지했습니다.

해당 임상 연구 결과, 솔렌게프라스 150㎎은 12주차에 하루 평균 오프(OFF) 시간을 위약 대비 0.61시간 더 줄였습니다. 구체적으로 12주차 하루 평균 오프 시간의 기저 시점 대비 감소폭은 150㎎군이 1.56시간, 위약군이 0.95시간이었습니다. 

위약 대비 감소 효과는 첫 평가 시점인 2주차(0.75시간)부터 나타났고, 12주차까지 모든 방문에서 이어졌다는 게 세레반스의 설명입니다.

주요 2차 평가변수인 성가신 이상운동증 없는 ‘온(ON)’ 시간은 150㎎군에서 위약 대비 0.60시간 늘었습니다. 일상생활 운동 경험을 평가하는 지표인 MDS-UPDRS 파트2에서는 위약 보정 기준 1.91점 개선됐습니다. 또 낮 시간 졸음을 측정하는 엡워스 졸음 척도는 위약 대비 0.98점, 삶의 질 척도 PDQ-39(탐색적 평가변수)는 2.87점 개선된 것으로 확인됐습니다.

[https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28840](https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28840)