**사노피와 테바가 공동 개발 중인 ‘두바키투그(duvakitug)’가 궤양성 대장염과 크론병 환자를 대상으로 한 임상2b상에서 44주 유지치료 후에도 높은 임상적 관해율과 반응률을 보였습니다.**

사노피와 테바는 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘2026 유럽소화기학회 주간(UEG Week 2026)’에서 임상2b상(RELIEVE UCCD)의 장기연장(LTE) 연구 결과를 발표했다고 밝혔습니다. 

이번 연구에는 궤양성 대장염 환자 72명과 크론병 환자 58명 등 총 130명이 참여했습니다. 환자들은 두바키투그 450㎎ 또는 900㎎을 4주마다 피하주사(SC)로 투여받도록 무작위 배정됐습니다. 유지치료 기간은 44주이며, 앞선 유도치료를 포함한 전체 치료 기간은 최대 58주입니다.

궤양성 대장염 환자의 44주 임상적 관해율은 450㎎군 47%, 900㎎군 58%로 나타났습니다. 임상반응률은 각각 82%, 87%, 내시경적 개선율은 59%, 63%였습니다.

크론병 환자에서는 내시경 반응률이 450㎎군 41%, 900㎎군 55%로 집계됐습니다. 임상반응률은 각각 81%, 87%, 임상적 관해율은 81%, 84%였습니다. 

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