**혁신신약 개발기업 큐리언트는 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026) 연례 학술대회에서 자사의 CDK7 저해제인 ‘모카시클립’의 임상1상 파트 결과를 발표했습니다.**

이번 발표에는 제1저자인 손주혁 연세대 세브란스병원 교수가 참여했습니다. 발표에서는 지난 19일 공개된 초록에 담기지 않았던 암종별 효능 데이터와 약력학 분석 결과가 처음으로 공개됐습니다.

‘전체 고형암’을 대상으로 하는 임상1상 디자인의 특성상, 현재 임상2상의 타깃인 CDK4/6 저해제 내성 호르몬 수용체 양성(HR+)/인간 상피세포 성장인자 수용체2 음성(HER2-) 유방암 환자는 단 1명만 참여했습니다. 주목할 부분은 이 환자가 임상2상 권장 투약법인 3주 투약·1주 휴약 코호트에서 임상2상 권장 용량인 126㎎/㎡ 치료를 받았으며, 모카시클립 단독요법만으로 부분관해(PR)를 보였다는 점입니다. 이는 큐리언트가 현재 풀베스트란트 병용 임상2상을 진행 중인 환자군과 정확히 일치하는 환자에서 병용 없이 나온 결과입니다.

이번 임상에 참여한 HR+/HER2- 유방암 환자들은 앞서 중앙값 7차례, 많게는 17차례의 항암 치료를 받은 상태였습니다. 효능을 확인하기 매우 어려운 조건에서 타깃 환자군의 반응을 확인했다는 점에서 이번 결과는 더욱 의미가 크다는 게 회사의 설명입니다.

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