**[ESMO] 리가켐바이오는 유럽종양학회 연례 학술대회에서 CLDN18.2 표적 ADC인 ‘LCB02A’의 전임상 연구 결과와 글로벌 임상1/2상 디자인을 담은 포스터 2건을 공개했습니다.**

전임상 포스터에 따르면, LCB02A는 CLDN18.2를 발현하는 ‘위암’·‘췌장암’ 세포를 매우 적은 양으로도 효과적으로 사멸시킨 반면, CLDN18.2가 발현되지 않는 세포에는 거의 영향을 주지 않았습니다. 특히 페이로드만 단독으로 사용했을 때 독성을 보였던 정상 혈액세포(조혈모세포)에서도 LCB02A는 뚜렷한 영향을 나타내지 않았습니다. 이는 항체가 암세포만 골라 약물을 전달하는 ADC의 장점이 확인된 것으로, 정상세포에 대한 부작용을 줄일 수 있다는 의미입니다. 또 LCB02A는 구조가 비슷한 CLDN18.1과 구분해 CLDN18.2에 선택적으로 결합하는 것으로 나타났습니다.

임상 디자인 포스터에서는 지난 15일 첫 환자 투여를 시작한 글로벌 임상1/2상(NCT07460375)의 세부 설계를 공개했습니다. 1상은 ‘6단계 용량 증량 시험’으로, 최대 75명을 대상으로 안전성과 2상 권장용량(RP2D)을 평가합니다. 안전성이 확인된 용량에서는 환자를 추가로 모집해 최적 용량 선정에 필요한 데이터를 함께 확보합니다.

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