**MSD는 오는 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 핵심 임상3상 3건의 결과를 프레지덴셜 심포지엄을 통해 처음 공개합니다.**

이와 함께 MSD는 20개 이상 암종에 걸쳐 90건 이상의 초록을 발표할 예정입니다.

프레지덴셜 심포지엄 I에서는 개인맞춤형 신생항원 치료제(INT) 후보물질인 ‘인티스메란 오토진’과 ‘키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙)’ 병용요법의 임상3상(INTerpath-001) 결과가 공개됩니다(이하 초록번호 LBA1). 완전 절제된 2B~4기 ‘흑색종’ 환자의 보조요법에서 키트루다 단독요법과 비교한 연구로, MSD는 병용요법이 무재발 생존율과 원격전이 없는 생존율을 개선했다고 설명했습니다.

프레지덴셜 심포지엄 III에서는 ‘자궁내막암’ 임상3상 2건이 발표됩니다. 먼저 TROP2를 표적하는 항체약물접합체(ADC)인 Sac-TMT의 임상3상(TroFuse-005) 결과가 공개됩니다(LBA11). 백금 기반 화학요법과 PD-1·PD-L1 억제제 치료 후 진행한 진행성·재발성 자궁내막암 환자가 대상입니다. MSD는 이 연구가 자궁내막암 환자를 대상으로 TROP2 표적 ADC 중 ‘최초’이자 ‘유일’하게 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 모두 개선한 임상3상이라고 설명했습니다.

불일치 복구 결핍(dMMR) 진행성·재발성 자궁내막암 1차 치료에서 키트루다 단독요법을 카보플라틴·파클리탁셀 화학요법과 비교한 임상3상(KEYNOTE-C93)도 함께 발표됩니다(LBA12). MSD는 일부 dMMR 환자에서 키트루다 단독요법의 중요한 역할을 시사하는 결과라고 강조했습니다.

Sac-TMT의 경우 프레지덴셜 심포지엄 외에도 폐암 임상3상 2건의 연구 결과가 일반 세션(전이성 비소세포폐암)에서 공개됩니다. 모두 중국 켈룬바이오텍이 주도하고 중국에서 수행한 연구입니다. 구체적으로 PD-L1 음성 진행성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료에서 ‘Sac-TMT와 키트루다’ 병용요법을 평가한 OptiTROP-Lung06(LBA66) 연구, 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 후 진행한 EGFR 변이 NSCLC 환자 대상의 최종 OS 데이터가 담긴 OptiTROP-Lung04(LBA67) 연구입니다.

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