**Державний експертний центр МОЗ оприлюднив для обговорення проєкт нової версії специфікації Модуля 1 eCTD для України. **

Оновлення має адаптувати електронне реєстраційне досьє до вимог нового закону про лікарські засоби та передбачає можливість подання періодично оновлюваних звітів з безпеки у форматі eCTD.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43127-dec-vinis-na-obgovorennya-novu-versiyu-ukrayinskogo-modulya-1-ectd-16092026).