Державний експертний центр МОЗ оприлюднив узагальнені роз’яснення щодо практичного застосування наказу МОЗ №302, яким оновлено порядок проведення клінічних випробувань лікарських засобів. 

Документ має допомогти спонсорам, дослідникам, CRO та іншим учасникам ринку однаково застосовувати нові вимоги.

 Деталі — за [посиланням.](https://tinyurl.com/4rj7662f)