**Державний експертний центр МОЗ України представив доопрацьовані проєкти документів, що регулюють підготовку та подання реєстраційних досьє лікарських засобів у міжнародному електронному форматі eCTD.** 

У документах врахували близько 40 пропозицій і зауважень, отриманих під час попереднього обговорення. 

 Зацікавлені сторони можуть надати критичні зауваження до 6 листопада 2026 року.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43675-dec-oprilyudniv-onovleni-projekti-dokumentiv-shhodo-podannya-rejestraciinix-dosje-u-formati-ectd-04112026). 

[Facebook](https://www.facebook.com/ThePharmaMedia/) | [Instagram](https://www.instagram.com/thepharmamedia) | [сайт](https://thepharma.media/)