**FDA прискорено схвалило Ultomiris для лікування IgA-нефропатії**

FDA надало прискорене схвалення Ultomiris (равулізумаб) від AstraZeneca для зменшення протеїнурії в дорослих із первинною IgA-нефропатією та ризиком прогресування. 

Схвалення ґрунтується на зменшенні протеїнурії, однак здатність препарату сповільнювати втрату функції нирок ще належить підтвердити.

Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43521-fda-nadalo-priskorene-sxvalennya-ultomiris-pri-iga-nefropatiyi-27102026).

[Facebook](https://www.facebook.com/ThePharmaMedia/) | [Instagram](https://www.instagram.com/thepharmamedia) | [сайт](https://thepharma.media/)