**FDA прискорила розгляд Enspryng для лікування MOGAD**

FDA надала пріоритетний розгляд заявки Roche на розширення показань Enspryng (сатралізумаб) для лікування захворювання, асоційованого з антитілами до MOG (MOGAD). Заявка базується на результатах III фази METEOROID.

Enspryng уже схвалений для лікування NMOSD. У разі позитивного рішення препарат отримає нове показання для рідкісного демієлінізувального захворювання; рішення FDA очікується 10 січня.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43096-roche-rozsiryuje-pokazannya-enspryng-16092026).