**FDA розширило застосування амівантамабу на пацієнтів із поширеним раком голови та шиї**

FDA надало прискорене схвалення підшкірній формі амівантамабу (Rybrevant Faspro, Johnson & Johnson) для дорослих із рецидивним або метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї, який прогресував після хіміотерапії на основі платини та імунотерапії.

У дослідженні за участю 102 пацієнтів пухлина зменшилася у 42% учасників. 

️ Деталі — за [посиланням](https://tinyurl.com/mrd36vwe).

[Facebook](https://www.facebook.com/ThePharmaMedia/) | [Instagram](https://www.instagram.com/thepharmamedia) | [сайт](https://thepharma.media/)