**FDA схвалила автономного робота для забору крові з вени**

FDA зареєструвала систему Aletta від нідерландської Vitestro за процедурою de novo. 

У клінічному дослідженні успішність венепункції з першої спроби становила 94,5%, а результати лабораторних аналізів роботизованої та ручної проб крові статистично не відрізнялися.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43109-sxvaleno-povnistyu-avtonomnu-robotizovanu-sistemu-dlya-zaboru-krovi-z-veni-17092026).