**FDA схвалила Hyrnuo як терапію першої лінії при HER2-мутованому раку легень**

FDA надала прискорене схвалення Hyrnuo (севабертинібу) для першої лінії лікування дорослих пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень із активувальними мутаціями HER2. 

Рішення ґрунтується на результатах II фази SOHO-01, де об’єктивна відповідь становила 75%.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43100-bayer-perevodit-hyrnuo-u-persu-liniyu-terapiyi-raku-legeni-16092026).