**FDA схвалила Trutakna для лікування IgA-нефропатії**

FDA дозволило Trutakna (атацицепт-vymj) для дорослих із первинною IgA-нефропатією та високим ризиком прогресування хвороби. 

У III фазі ORIGIN 3 препарат знизив протеїнурію на 46% за 36 тижнів, а рівень галактозодефіцитного IgA1 — на 68%.

Схвалення є прискореним і ґрунтується на проміжних даних.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43167-vera-therapeutics-sxvalila-trutakna-za-priskorenoyu-proceduroyu-23092026).