**FDA вдруге призупинило випробування генотерапії RGX-121 через зміни на хребті**

FDA призупинило клінічне дослідження RGX-121 від Regenxbio для лікування мукополісахаридозу II типу (синдрому Хантера). 

У кількох учасників через 3–6 років після введення препарату на МРТ виявили безсимптомні кістозні утворення хребта. Дослідники наразі характеризують їх як доброякісні.

 Деталі — за [посиланням](https://tinyurl.com/hvbyzn9j).