**Імплементація Закону України «Про лікарські засоби» передбачає системний перехід до європейської моделі регулювання, яка охоплює весь життєвий цикл препарату — від клінічних досліджень до фармаконагляду. **

Про це директор Державного експертного центру МОЗ Едем Адаманов заявив під час науково-практичної конференції «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація» у Харкові.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43115-farmacevtiv-gotuvatimut-do-roboti-za-jevropeiskoyu-logikoyu-regulyuvannya-15092026).