**Novartis припиняє розробку VHB937 для лікування БАС
**
Novartis повністю зупинила програму VHB937 після провалу II фази Astrals за участю 251 пацієнта з раннім БАС. 

За 40 тижнів препарат не покращив показники ALSFRS-R, виживаність без постійної ШВЛ та інші ключові показники порівняно з плацебо.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43152-novartis-zgortaje-programu-z-rozvitku-preparatu-vid-bicnogo-amiotroficnogo-sklerozu-21092026).