Понад 608 тис. немовлят перевірили на рідкісні спадкові та вроджені захворювання

Станом на серпень 2026 року в Україні провели 608 082 дослідження в межах програми розширеного неонатального скринінгу. 

Новонароджених перевіряють на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання, щоб виявити патології ще до появи перших симптомів і вчасно розпочати лікування.

 Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/42888-ponad-608-tis-nemovlyat-perevirili-na-ridkisni-spadkovi-ta-vrodzeni-zaxvoryuvannya-20082026).