Українське фармацевтичне агентство (УФА) повинно мати власний експертний потенціал для реєстрації лікарських засобів та оцінки реєстраційних досьє, оскільки передача цих функцій стороннім організаціям може суперечити європейській моделі фармацевтичного регулювання. 

 Про це заявила експертка з питань фармацевтичного регулювання та європейської інтеграції Марина Слободніченко під час 20-го ювілейного форуму УКРМЕДСЕРТ «Регуляторна трансформація 2026–2031: нові вимоги, євроінтеграція та штучний інтелект», який відбувся 9 жовтня в Києві.

 Детальніше — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/business/43350-ukrfarmagentstvu-vlasnu-ekspertizu-marina-slobodnicenko-zasteregla-vid-peredaci-ekspertizi-likiv-na-autsorsing-09102026).