**Усі суб’єкти системи крові мають перейти на ліцензування Укрфармагентством**

Суб’єкти системи крові більше не можуть працювати лише на підставі декларації про провадження господарської діяльності. Після набрання чинності постановою Кабміну №1280 заготівля, тестування, переробка, зберігання, розподіл та реалізація донорської крові й її компонентів підлягають ліцензуванню Українським фармацевтичним агентством. Нові правила діють із 17 жовтня 2026 року. 

Вони стосуються суб’єктів господарювання незалежно від форми власності.

Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43528-usi-subjekti-sistemi-krovi-mayut-pereiti-na-licenzuvannya-ukrfarmagentstvom-26102026).