**ЄС очікує від України додаткового обґрунтування перехідного періоду до 2032 року для запровадження європейських вимог до реєстрації ліків.** 

Як повідомила експертка з фармацевтичного регулювання та євроінтеграції Марина Слободніченко на своїй сторінці у Facebook, Євросоюз очікує оцінки наслідків такого переходу для фармгалузі та забезпечення пацієнтів ліками, перш ніж визначитися щодо запропонованого строку.

️️️ Деталі — за [посиланням](https://thepharma.media/uk/news/43422-slobodnicenko-poyasnila-yakix-danix-jes-ocikuje-vid-ukrayini-dlya-obgruntuvannya-perexodu-na-jevropeiski-vimogi-do-likiv-do-2032-roku-16102026).