**Понад 608 тисяч обстежень новонароджених на рідкісні захворювання провели в Україні за програмою розширеного неонатального скринінгу**

Про це повідомив голова Комітету з питань здоров’я нації [Михайло Радуцький](https://www.facebook.com/share/p/183AS9Qu9B/). 

Завдяки ухваленому Верховною Радою закону перелік досліджень розширили з 4 до 21 спадкової патології для виявлення хвороб в перші дні життя. Станом на серпень 2026 року проведено 608 082 дослідження, які дозволили підтвердити 1170 випадків рідкісних захворювань. 

Скринінг є безоплатним для родин і гарантується в межах Програми медичних гарантій у пологових стаціонарах та дитячих лікарнях.

[Підписатися](https://t.me/verkhovnaradaukrainy)** **[/ Facebook](https://www.facebook.com/verkhovna.rada.ukraine)** **[/ Сайт /](https://www.rada.gov.ua/)** **[Instagram](https://instagram.com/verkhovna_rada_of_ukraine?igshid=MDE2OWE1N2Q=)** **[/ X](https://twitter.com/verkhovna_rada?s=21&t=G1nluKTHEJkamI0j9ZMq6Q) [/ WhatsApp](https://whatsapp.com/channel/0029VbBv9UU2Jl8GSdkZku0E)