**Важливі аргументи «за» скринінги**
·  Скринінг – це можливість виявити хворобу, коли лікування буде найбільш ефективним.
·  Ранній початок лікування таких хронічних захворювань як артеріальна гіпертензія, цукровий діабет дозволяє запобігти розвитку грізних ускладнень цих хвороб – інсульту, інфаркту ниркової недостатності тощо. Інші скринінги дозволяють вчасно виявити або запобігти колоректальному раку або раку шийки матки.
·  Скринінгові програми – це ще й спосіб формувати культуру профілактики, турботи про своє здоров’я. Адже, отримавши певні рекомендації від лікаря, людина починає контролювати тиск, проходить вакцинацію, прагне нормалізувати масу тіла та позбутися шкідливих звичок – куріння та інших.
·  І, зрештою, державні програми скринінгу дозволяють охопити тих, хто сам ніколи не звернувся б до лікаря.  
 
 **Неонатальний скринінг – один із найуспішніших, чому?**
 
– Програми неонатального скринінгу – це світовий тренд. Лише так можна забезпечити ранній початок лікування курабельних (таких, що піддаються лікуванню) рідкісних хвороб.
Сьогодні це – найефективніший спосіб потрапити у «терапевтичне вікно», коли ще можна запобігти тяжким ускладненням хвороби, інвалідизації, а часто навіть смерті.
 
 **Неонатальний скринінг є обов’язковим?**
– Держава забезпечує його по всій Україні обов’язково й безоплатно для пацієнтів. А от для батьків – це добровільне рішення.
 
  **З чого складається українська програма неонатального скринінгу?**
–  Розширена з 2022 року програма забезпечує скринінг на 21 генетичну хворобу. Це такі захворювання, як, наприклад спинальна м’язова атрофія (СМА), адреногенітальний синдром, вроджені гіпотиреоз, імунодефіцит, муковісцидоз та інші тяжкі вади здоров’я.

** ****** Як проводиться скринінг, чи це безпечно для новонародженого?**
– По-перше, зауважу, що це абсолютно безпечно та безболісно для малюка.
Це стандартна процедура: на 2-3 добу після народження дитини у медичному закладі здійснюється забір крапельки крові з п’яточки → цей зразок відправляють до спеціалізованої лабораторії → тут виконується дослідження за допомогою високоточних методів.
У разі підозри на патологію, повідомляють батьків і проводять підтверджувальні тести.
 
**Які хвороби в Україні виявляють найчастіше?**
– Здебільшого це три хвороби – фенілкетонурія, вроджений гіпотиреоз та спінальна м’язова атрофія (СМА).

****Інколи батьки все ж відмовляються від скринінгу, що б Ви їм порадили?**
– Не можна відмовлятися від неонатального скринінгу! До слова, українська програма доволі високого рівня. Наприклад, скринінг на СМА у Великобританії розпочнеться лише з осені цього року.
Ще раз наголошу, що ця процедура безболісна й не шкідлива для дитини, натомість дає шанс на повноцінне майбутнє. Таку можливість не можна втрачати!