🩺 Хто відповідає за медичний виріб після того, як він потрапив на український ринок?
Коли купуємо тонометр, глюкометр чи інший медичний виріб, зазвичай дивимося на бренд. Але за введення кожного виробу в обіг в Україні відповідає конкретна юридична особа або ФОП.
Цю інформацію можна знайти в Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг.
У реєстрі містяться дані про:
✔️ відповідальну особу та виробника;
✔️ медичний виріб, його модель, тип і призначення;
✔️ документи про відповідність;
✔️ класифікацію виробу.
Реєстром користуються виробники та їхні представники, органи з оцінки відповідності, Держлікслужба та всі, кому потрібна офіційна інформація про виріб.
📲 Цифровий реєстр — це про прозорість, доступ до актуальної інформації та зрозумілі правила для всіх учасників ринку.
🩺 Хто відповідає за медичний виріб після того, як він потрапив на український ринок? Коли купуємо то
eHealth Україна
@ehealthukraineКанал створений для інформування медичної спільноти про зміни у сфері цифрового здоровʼя. Тут найсвіжіші новини від МОЗ та команди eHealth. Більше відео на нашому каналі https://www.youtube.com/@ehealthukraine
9,691 subscribers
Open in Telegram