За інформацією МОЗ, в Україні вже провели понад 608 тисяч неонатальних скринінгів.

За інформацією МОЗ, в Україні вже провели понад 608 тисяч неонатальних скринінгів. Вони допомагають виявити рідкісні спадкові та вроджені захворювання, які спочатку можуть не мати помітних симптомів.

Скринінг проводять на 48–72 годині життя: у малюка беруть кілька крапель крові з п’ятки.

Станом на серпень 2026 року:

🔎 4 924 результати потребували додаткової перевірки;
🧬 у 1 170 випадках патологію повторно підтвердили;
❤️ серед них — 84 випадки СМА.

Якщо ризиків не виявлено, результат зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ, окремо батьків не повідомляють. Якщо результат сумнівний, можуть запросити на повторний забір крові. У разі підтвердження патології з родиною зв’яжуться лікарі медико-генетичного центру.

Дізнатися результат можна у педіатра або сімейного лікаря, якому подали декларацію на дитину.

Рання діагностика дає змогу швидше провести необхідні обстеження та, за потреби, розпочати лікування.

#новиниМОЗ