삼성바이오에피스가 3분기 실적 발표와 함께 월 1회 투여를 목표로 개발 중인 비만치료제 후보물질의 개발코드명 ‘SBE501’을 처음 공개했습니다.

삼성바이오에피스가 3분기 실적 발표와 함께 월 1회 투여를 목표로 개발 중인 비만치료제 후보물질의 개발코드명 ‘SBE501’을 처음 공개했습니다.

이는 국내 바이오텍 지투지바이오로부터 글로벌 개발·상업화 권리를 도입한 물질로, 현재 비임상을 진행하고 있습니다.

SBE501은 글로벌제약사 노보노디스크의 '위고비'와 동일한 세마글루티드(Semaglutide) 성분에 장기지속형 약물전달 기술을 적용한 후보물질입니다. GLP-1 작용제 위고비가 주 1회 주사하는 방식이라면, SBE501은 월 1회 투여로 환자의 투약 부담을 줄이는 것이 목표입니다.

삼성바이오에피스는 지난 분기에도 세마글루티드 성분명으로 개발 에셋(Asset)을 공개한 바 있습니다. 이번에는 개발코드명을 명시하고 비임상 진행 현황을 제시하면서, 오픈이노베이션으로 도입한 비만치료제 후보물질의 개발 현황을 구체화한 게 특징입니다.

SBE501은 위고비와 같은 성분의 약효가 체내서 더 오래 유지되도록 구현하는 것이 목표입니다. 이를 뒷받침하는 기술은 지투지바이오의 미세구체 기반 약물전달 플랫폼입니다.

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