보로노이는 유럽종양학회(ESMO 2026) 연례 학술대회에서 HER2 표적 항암제 후보물질인 ‘VRN10’의 임상1상 결과를 포스터로 발표했습니다.
이번 발표에서는 HER2 변이 유형별 효능과 HER2 양성 환자에서의 임상 결과를 비롯해, 주요 환자 사례와 안전성 데이터가 공개됐습니다. 유효성 평가가 가능한 HER2 변이 환자 12명 중 티로신 인산화효소 영역(TKD) 변이 환자는 5명 중 2명(40%), TKD 외 영역(non-TKD) 변이 환자는 7명 중 3명(43%)에서 부분반응(PR)이 관찰됐습니다.
HER2 변이는 발생 위치에 따라 ‘TKD’와 ‘non-TKD’로 구분됩니다. 기존에 허가된 HER2 표적 치료제의 적응증은 TKD 변이에 한정돼 있으며, HER2 non-TKD 변이는 현재 승인된 치료제가 없습니다. 특히 HER2 변이 비소세포폐암 환자의 경우 3명 전원(100%)에서 부분반응이 확인됐습니다.
HER2 양성(단백질 과발현·유전자 증폭) 환자 18명 중 3명(17%)에서 부분반응이 확인됐습니다. 10명에서는 안정병변(SD)이 관찰돼 높은 질병 통제율(DCR)을 확인했습니다.
평가 가능한 30명 중 17명은 HER2 표적 ADC인 ‘엔허투(Enhertu, T-DXd)’를 이전에 투여받은 환자였습니다. ADC 치료 후 질병이 진행한 환자는 후속 치료 선택지가 제한적인 상황에서, 해당 치료 이력이 있는 환자군에서도 VRN10의 항종양 효과가 관찰됐다는 점이 주목된다는 게 회사의 설명입니다.
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