[ESMO] 리가켐바이오는 유럽종양학회 연례 학술대회에서 CLDN18.2 표적 ADC인 ‘LCB02A’의 전임상 연구 결과와 글로벌 임상1/2상 디자인을 담은 포스터 2건을 공개했습니다.
전임상 포스터에 따르면, LCB02A는 CLDN18.2를 발현하는 ‘위암’·‘췌장암’ 세포를 매우 적은 양으로도 효과적으로 사멸시킨 반면, CLDN18.2가 발현되지 않는 세포에는 거의 영향을 주지 않았습니다. 특히 페이로드만 단독으로 사용했을 때 독성을 보였던 정상 혈액세포(조혈모세포)에서도 LCB02A는 뚜렷한 영향을 나타내지 않았습니다. 이는 항체가 암세포만 골라 약물을 전달하는 ADC의 장점이 확인된 것으로, 정상세포에 대한 부작용을 줄일 수 있다는 의미입니다. 또 LCB02A는 구조가 비슷한 CLDN18.1과 구분해 CLDN18.2에 선택적으로 결합하는 것으로 나타났습니다.
임상 디자인 포스터에서는 지난 15일 첫 환자 투여를 시작한 글로벌 임상1/2상(NCT07460375)의 세부 설계를 공개했습니다. 1상은 ‘6단계 용량 증량 시험’으로, 최대 75명을 대상으로 안전성과 2상 권장용량(RP2D)을 평가합니다. 안전성이 확인된 용량에서는 환자를 추가로 모집해 최적 용량 선정에 필요한 데이터를 함께 확보합니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29451