🟩 FDA схвалила Hyrnuo як терапію першої лінії при HER2-мутованому раку легень
FDA надала прискорене схвалення Hyrnuo (севабертинібу) для першої лінії лікування дорослих пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень із активувальними мутаціями HER2.
Рішення ґрунтується на результатах II фази SOHO-01, де об’єктивна відповідь становила 75%.
🔗 Деталі — за посиланням.
🟩 FDA схвалила Hyrnuo як терапію першої лінії при HER2-мутованому раку легень FDA надала прискорене
2,053 subscribers
Open in Telegram