✅ FDA схвалила Trutakna для лікування IgA-нефропатії
FDA дозволило Trutakna (атацицепт-vymj) для дорослих із первинною IgA-нефропатією та високим ризиком прогресування хвороби.
У III фазі ORIGIN 3 препарат знизив протеїнурію на 46% за 36 тижнів, а рівень галактозодефіцитного IgA1 — на 68%.
Схвалення є прискореним і ґрунтується на проміжних даних.
🔗 Деталі — за посиланням.
✅ FDA схвалила Trutakna для лікування IgA-нефропатії FDA дозволило Trutakna (атацицепт-vymj) для дор
2,053 subscribers
Open in Telegram 