👶🏼 Понад 608 тис. немовлят перевірили на рідкісні спадкові та вроджені захворювання
Станом на серпень 2026 року в Україні провели 608 082 дослідження в межах програми розширеного неонатального скринінгу.
Новонароджених перевіряють на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання, щоб виявити патології ще до появи перших симптомів і вчасно розпочати лікування.
🔗 Деталі — за посиланням.
👶🏼 Понад 608 тис.
2,053 subscribers
Open in Telegram 