✅ Єврокомісія схвалила Cosentyx для лікування ревматичної поліміалгії
Єврокомісія схвалила Cosentyx (секукінумаб) від Novartis для дорослих із ревматичною поліміалгією, у яких глюкокортикоїди не... Читати далі →
2 061 підписник
Відкрити в Telegram 🔺️️️️️️Запропоновані граничні тарифи на платні послуги Українського фармацевтичного агентства (УФА) за більшістю регуляторних процедур перевищують середню вартість аналогічних послуг у референтних... Читати далі →
1 фото
✅ В Україні планують оновити алгоритми неонатального скринінгу і правила оцінки результатів
Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт нових правил розширеного... Читати далі →
Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт нових правил розширеного... Читати далі →
FDA прискорено схвалило Ultomiris для лікування IgA-нефропатії
FDA надало прискорене схвалення Ultomiris (равулізумаб) від AstraZeneca для зменшення протеїнурії в дорослих із первинною IgA-нефропатією... Читати далі →
FDA надало прискорене схвалення Ultomiris (равулізумаб) від AstraZeneca для зменшення протеїнурії в дорослих із первинною IgA-нефропатією... Читати далі →
1 фото
🟢 Китай першим у світі схвалив Sunharbo від Bayer для профілактики інсульту
Китайський регулятор NMPA схвалив Sunharbo (асундексиан) від Bayer для зниження ризику інсульту в дорослих після... Читати далі →
Китайський регулятор NMPA схвалив Sunharbo (асундексиан) від Bayer для зниження ризику інсульту в дорослих після... Читати далі →
1 фото
📢️️️️️️ Оприлюднені Міністерством охорони здоров’я супровідні документи до проєкту постанови щодо платних послуг Українського фармацевтичного агентства не містять належного обґрунтування... Читати далі →
1 фото
📢️️️️️️ Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт наказу про зміни до санітарних норм роботи з азбестом.
Проєкт передбачає вдесятеро нижчу граничну концентрацію... Читати далі →
Проєкт передбачає вдесятеро нижчу граничну концентрацію... Читати далі →
1 фото
🔰 Україна має обґрунтувати витрати й перехідні періоди фармгалузі до правил ЄС до квітня 2027 року — Слободніченко
Експертка з фармацевтичного регулювання та євроінтеграції Марина Слободніченко... Читати далі →
Експертка з фармацевтичного регулювання та євроінтеграції Марина Слободніченко... Читати далі →