The Pharma Media

✅ МОЗ оновило правила роботи групи з випробувань порталу вакансій для медзакладів

Міністерство охорони здоров’я України оновило склад і правила роботи групи, яка має провести приймальні випробування... Read more →

📢️️️️️️ Український Центр кардіології та кардіохірургії обговорив можливості співпраці з американською Cleveland Clinic, яка входить до числа світових лідерів у лікуванні серцево-судинних... Read more →

🔺️️️️️️Запропонована модель фінансування Українського фармацевтичного агентства (УФА) може передбачати багатомільйонні щорічні витрати для фармацевтичних виробників, тому бізнесу необхідно розуміти... Read more →

📣 Адаманов запропонував протестувати механізми фінансування фармацевтичних послуг

Директор Державного експертного центру (ДЕЦ) Едем Адаманов пояснив, за яких умов держава могла б окремо оплачувати... Read more →

✅ Єврокомісія схвалила Cosentyx для лікування ревматичної поліміалгії

Єврокомісія схвалила Cosentyx (секукінумаб) від Novartis для дорослих із ревматичною поліміалгією, у яких глюкокортикоїди не... Read more →

🔺️️️️️️Запропоновані граничні тарифи на платні послуги Українського фармацевтичного агентства (УФА) за більшістю регуляторних процедур перевищують середню вартість аналогічних послуг у референтних... Read more →

✅ В Україні планують оновити алгоритми неонатального скринінгу і правила оцінки результатів

Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт нових правил розширеного... Read more →

FDA прискорено схвалило Ultomiris для лікування IgA-нефропатії

FDA надало прискорене схвалення Ultomiris (равулізумаб) від AstraZeneca для зменшення протеїнурії в дорослих із первинною IgA-нефропатією... Read more →

🟢 Китай першим у світі схвалив Sunharbo від Bayer для профілактики інсульту

Китайський регулятор NMPA схвалив Sunharbo (асундексиан) від Bayer для зниження ризику інсульту в дорослих після... Read more →

📢️️️️️️ Оприлюднені Міністерством охорони здоров’я супровідні документи до проєкту постанови щодо платних послуг Українського фармацевтичного агентства не містять належного обґрунтування... Read more →