Понад 608 тисяч обстежень новонароджених на рідкісні захворювання провели в Україні за програмою роз

Понад 608 тисяч обстежень новонароджених на рідкісні захворювання провели в Україні за програмою розширеного неонатального скринінгу

Про це повідомив голова Комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький.

Завдяки ухваленому Верховною Радою закону перелік досліджень розширили з 4 до 21 спадкової патології для виявлення хвороб в перші дні життя. Станом на серпень 2026 року проведено 608 082 дослідження, які дозволили підтвердити 1170 випадків рідкісних захворювань. 

Скринінг є безоплатним для родин і гарантується в межах Програми медичних гарантій у пологових стаціонарах та дитячих лікарнях.

Підписатися / Facebook / Сайт / Instagram / X / WhatsApp