✅ 2026.

✅ 2026.10.30(금) 바이오/제약 주요 뉴스

MSD, ‘키트루다SC’ 3Q 매출 1.1조원으로 전분기 대비 79% 상승해 올해(1~9월) 누적 매출 1.9조원 달성…한미약품 MASH 치료제 에피노페그듀타이드 AASLD(11월 5일 ~9일) 2b상 발표 확정, 인제니아 MK-8748도 미래 성장 동력 제품으로 함께 소개돼 국내 바이오텍 제품들의 개발 순항 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29636

GC녹십자·한미약품, 美바이오마린에 '파브리병 신약물질' 장기지속형 피하주사 효소대체요법 (HM15421/GC1134A) 임상 1/2상 물질 한국 제외 권리 최대 4.75억달러(선급금 0.7억달러) 규모 기술이전…한미약품/녹십자 권리 관계는 절반씩, 2024년 FDA 희귀의약품 지정 물질로 후속 개발 순항 기대
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29635

전태연 알테오젠 대표 “바이오 딜 핵심은 ‘IP', 제품은 독점·타깃은 비독점...동일 타깃 후속 기술이전 가능성 확보 및 ‘마일스톤·로열티’로 장기 가치 극대화의 중요성 강조
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29633

BMS, 3분기 옵디보IV 23.7억달러(YoY -6%), 옵디보 SC 3.34억달러(YoY +300% 이상)…옵디보SC 전환이 BMS 매출 전망 상승 견인한 사례, 항암제SC의 상업성 확대 국면
http://www.businesswire.com/news/home/20261029429349/en/Bristol-Myers-Squibb-Reports-Third-Quarter-Financial-Results-for-2026/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

다케다의 론자 ADC 플랫폼 적용된 IBI343(CLDN18.2 ADC) 위암 1차 3상서 OS 10.2개월 데이터 기반 2027년 일본 허가신청 추진…론자 ADC 기술력 일본 시장에서도 검증, 큐리언트 플랫폼 제3자 L/O 긍정적 기대감
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2026/arcotatug-tavatecan-phase-3-study/

큐리언트 "넥스트 ADC는 이중 페이로드", QP101(Topo-1 x CDK7i 이중페이로드 ADC) 2027년 임상 진입 목표…론자 이중 페이로드 ADC 플랫폼 딜 연내 제3자 L/O 기대감 등 ADC 시장 패러다임 전환할 바이오텍으로 주목
https://www.hankyung.com/article/202609291733i

릴리 마운자로 매출 107.2억달러 + 젭바운드 매출 53.5억달러로 분기 터제파타이드 매출 160억달러 돌파하며 연간 매출 전망치 50억달러 상승한 910~920억달러로 조정…실현가격은 15% 하락했으나 판매량은 53% 증가, 파운다요는 예상치(2.17억달러) 대비 하회한 1.84억달러로 다소 느리나 해외 출시 성과에 주목
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-lifts-revenue-outlook-weight-loss-drug-sales-trims-profit-view-deal-2026-10-29/

디앤디파마텍, 비만은 조기 기술이전·CNS와 MASH는 2상 후 협력하는 사업화 전략 제시… 2상 완료한 자보페그두타이드(GLP-1/GCG 이중작용제) MASH 협상 순항 중, DD18(CRFR2 선택적 UCN2 유사체) 11월 학회서 전임상 공개 후 2027년 임상 진입 목표
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=85138

삼성물산, 삼성바이오로직스 유상증자에 9,190억 출자...폴리펩타이드 인수자금 조달에 최대주주 참여
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=85131

면역항암제 불응 치료 전문 바이오텍 넥스아이(11월 12일 상장 예정), 설립 5년 만에 7개 파이프라인 확보…창업 3년 만에 오노제약 L/O 및 복수 파이프라인 임상 진입, L/O 성과 뛰어넘을 것
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29608&page=2&total=22041

✅ 어제 주요 기사

[인터뷰] 에임드바이오/바이오헤이븐 "BHV-1530(FGFR3 타깃 ADC), '계열 내 최초' 기대, 릴리 물질 넘어섰다"
https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01895846645616856&mediaCodeNo=257

AZ·다이이찌, ‘엔허투’ HER2 양성 조기 유방암 수술 후 보조요법 EU 승인...알테오젠 엔허투SC의 잠재 시장 확대
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29561

지아이이노베이션, GI-102(CD80 x IL-2v 이중융합단백질) 피하주사 임상 1상 성과 ‘ESMO IO 2026’서 발표…글로벌 기술이전 목표 에셋으로 추가 데이터 성과 기대
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29542&page=2&total=21989

아스텔라스, 오닥스의 DAX-044(IL-12 항체·사이토카인) IL-12 전임상 자산에 최대 13.4억달러 옵션 계약…내년 1상 개시 예정, 사이토카인 독성 관리 분야 투자 개시
https://www.fiercebiotech.com/biotech/astellas-makes-13b-bet-audaxs-preclinical-push-reverse-decades-il-12-woes

지투지바이오, 800억원 투입 장기지속형 주사제 제2공장 이르면 12월 착공… 美·유럽 GMP 기준 상업생산시설로 연 700만명분 GLP-1 계열 생산 목표로 파트너사 제품 직접 생산·공급 계획, 29~30일 글로벌 빅파마와 연쇄 파트너 미팅 예정으로 추가 성과 도출 노력
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=85021&page=2&total=17026

한미약품 첫 국산 비만치료제 에페(GLP-1), 첫 4주 공급가 12만 9,800원으로 비만약 상업화 시작, 유지용량 처방이 관건…위고비/마운자로와 함께 가격·효과 따라 선택폭 확대 전망
https://www.hankyung.com/article/2026102815111

일라이 릴리, 레타트루타이드(GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제) 제2형 당뇨병 3상서 위고비 대비 당화혈색소 감소율 유의성 달성… A1C 감소 레타 2.2%(9·12㎎, 80주) vs 위고비 1.8%(2㎎), 삼중작용제 계열의 GLP-1 단일작용제 대비 당뇨병 직접비교 우위 첫 확인 성공
https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lillys-retatrutide-tops-ozempic-phase-3-diabetes-showdown

바이킹 테라퓨틱스, VK2735(GLP-1/GIP) 주사제 78주 3상과 함께 경구용 68주 3상(SUNRISE) 개시로 각각 560명 모집 목표…비만 시장의 경구제/저빈도 투약 유지요법 트렌드로 넘어가며 그에 맞춘 임상 개발 전략 진행 중
https://www.prnewswire.com/news-releases/viking-therapeutics-reports-third-quarter-2026-financial-results-and-provides-corporate-update-302922632.html