한미약품이 기존 ADC 한계를 넘어 종양미세환경(TME)을 타깃하기 위한 항암 모달리티(modality)를 첫 공개했습니다.

한미약품이 기존 ADC 한계를 넘어 종양미세환경(TME)을 타깃하기 위한 항암 모달리티(modality)를 첫 공개했습니다.

한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 디스커버리 온 타깃(Discovery on Target 2026)에서 차세대 항암 모달리티로 개발하고 있는 종양미세환경 내 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 표적하는 저분자-약물접합체(small-molecule drug conjugate, SMDC)의 연구결과에 대해 구두발표를 진행했네요.

이는 ADC의 종양내 전달 한계를 극복하기 위한 접근법입니다. 한미약품에 따르면 ADC는 약 150 kDa 이상의 분자크기로 인해 종양조직 내부로 침투하는 비율이 극히 낮아 약물 분포에 한계가 있습니다. 특히 암연관섬유아세포(CAF)와 세포외기질(ECM)이 밀집된 종양미세환경에서는 약물 확산이 제한될 수 있는데요.

한미약품은 이러한 한계를 보완하기 위한 개발전략으로, 상대적으로 분자 크기가 작은 SMDC 방식과 종양미세환경 침투를 높일 수 있는 타깃으로 FAP을 선정했습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=30006