안녕하세요 디앤디파마텍입니다.
당사가 개발 중인 GLP-1 수용체 작용제 ‘페그세브레나타이드(NLY01)’가 표적항암제 ‘보라시데닙(vorasidenib)’과의 병용 투여를 통해 IDH 변이 뇌종양 세포의 직접 사멸을 유도하고 생존기간을 연장한다는 최신 전임상 연구 결과가 공개되었습니다.
이와 관련해 미국 캘리포니아 샌프란시스코 대학(UCSF) 연구진이 주도한 이번 연구의 주요 내용을 공유 드립니다.
[주요 연구 결과 및 개발 방향]
• 기존 암세포 ‘증식 억제 효과'를 넘어 '직접 사멸’ 유도
- 기존 치료제인 보라시데닙의 한계였던 단순 종양 증식 억제 효과를 넘어, 병용 투여 시 상호보완적 기전을 통해 암세포를 직접 사멸(apoptosis)시키는 항종양 시너지 효과 확인
- 전임상 모델에서 보라시데닙 단독 투여 대비 뚜렷한 종양 축소 및 전체 생존기간 약 60% 연장 입증
• 연구자 주도 임상(IIT) 검토 및 희귀 뇌암 치료제 개발 타진
- UCSF 연구진과의 협력을 통해 IDH 변이 신경교종 환자 대상 연구자 주도 임상시험(IIT) 추진 가능성 검토
향후 임상을 통해 유의미한 항종양 효과 확인 시, 미 FDA의 신속심사 및 신속승인 제도 등을 활용한 희귀 뇌암 치료제 개발 타진
• 항암 치료제 시장으로의 신규 영역 확장
- 파킨슨병, 다발성 경화증 등 기존 신경계 질환 외 미충족 의료 수요가 높은 난치성 희귀 뇌암 분야로 페그세브레나타이드의 치료 영역 확대
- 기존 대사성 질환, 섬유화 질환 및 퇴행성 뇌질환 등에 이어 신규 항암 치료제 시장 진출 모색
관련 상세 보도자료 및 논문 전문은 아래 링크를 통해 확인하실 수 있습니다.
보도자료 (홈페이지): https://www.ddpharmatech.com/board/board.php?bo_table=press
논문 전문 (bioRxiv): https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.18.759957v1