Враховуючи те, що багато хто думає, що тирзепатид потрібен лише заради стрункої фігури, а інший табір - взагалі необґрунтовано хейтить цей преп, я вирішив розставити всі крапки над "І" показавши, що нам говорить наука.
Пробіжимося по основних моментах:
ДІАБЕТ
У дослідженні SURMOUNT-1 у людей з ожирінням і предіабетом після 176 тижнів терапії тирзепатидом ризик розвитку цукрового діабету 2 типу був приблизно на 94% нижчим, ніж у групі плацебо.
Фактично діабет розвинувся у 1,3% учасників груп тирзепатиду проти 13,3% у групі плацебо.
SURMOUNT-1 — профілактика діабету, 176 тижнів 👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39536238/?dopt=Abstract&utm_source=chatgpt.com
СЕРЦЕ
У дослідженні SUMMIT у пацієнтів з ожирінням та серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду тирзепатид знизив ризик комбінованої кінцевої точки — серцево-судинної смерті або погіршення серцевої недостатності — на 38% порівняно з плацебо.
SUMMIT — серцева недостатність та ожиріння 👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39555826/?utm_source=chatgpt.com
АРТЕРІАЛЬНИЙ ТИСК
У SURMOUNT-1 тирзепатид забезпечив додаткове зниження систолічного артеріального тиску приблизно на 6,8 мм рт. ст., а діастолічного — на 4,2 мм рт. ст. порівняно з плацебо.
SURMOUNT-1 — артеріальний тиск👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39084707/?utm_source=chatgpt.com
НИРКИ
У post-hoc аналізі SURPASS-4 у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та високим серцево-судинним ризиком тирзепатид асоціювався з 42% нижчим ризиком комбінованої ниркової кінцевої точки порівняно з інсуліном гларгіном.
Також спостерігалося повільніше зниження ШКФ та сприятливіша динаміка альбумінурії.
SURPASS-4 — ниркові наслідки👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36152639/?utm_source=chatgpt.com
ПЕЧІНКА
У піддослідженні SURPASS-3 MRI тирзепатид суттєво зменшував кількість жиру в печінці.
А в дослідженні SYNERGY-NASH у пацієнтів із MASH та фіброзом F2–F3 зникнення стеатогепатиту без погіршення фіброзу через 52 тижні спостерігалося у 44%, 56% та 62% пацієнтів залежно від дози тирзепатиду проти 10% на плацебо.
SURPASS-3 MRI — жир у печінці👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468325/?utm_source=chatgpt.com
SYNERGY-NASH — MASH та фіброз печі👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38856224/?utm_source=chatgpt.com
ПСОРІАЗ
З’являються дані про можливе зменшення активності псоріазу на тлі застосування агоністів GLP-1, включно з тирзепатидом.
Але доказова база тут поки що значно слабша, ніж щодо ожиріння або діабету: багато даних походять із невеликих досліджень та клінічних спостережень.
Псоріаз — систематичний огляд👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42452586/?utm_source=chatgpt.com
ЗАПАЛЬНІ ЗАХВОРЮВАННЯ
Також досліджується потенційний вплив препаратів цього класу на ревматоїдний артрит та інші запальні стани.
У ретроспективному дослідженні пацієнтів із ревматоїдним артритом та надлишковою масою тіла/ожирінням застосування GLP-1 препаратів асоціювалося зі зменшенням активності захворювання, болю та деяких маркерів запалення.
Але це поки що не означає, що тирзепатид є лікуванням ревматоїдного артриту.
Ревматоїдний артрит👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40932015/?utm_source=chatgpt.com
ОНКОЛОГІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ
У великому метааналізі 24 досліджень із майже 4 млн пацієнтів застосування препаратів класу GLP-1 асоціювалося приблизно з 30% нижчим ризиком онкологічних захворювань, пов’язаних з ожирінням.
Але важливо: це асоціація для класу препаратів загалом, а не доведений протипухлинний ефект конкретно тирзепатиду.
GLP-1 та ризик онкологічних захворювань — метааналіз👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41722869/?utm_source=chatgpt.com
Саме тому сьогодні тирзепатид розглядають значно ширше, ніж просто препарат для зниження ваги.
Розглядають звісно ті лікарі, які йдуть в ногу з наукою, і звісно підписані на телеграм канал Євгена Богдановича 😎, а не та більшість, яка застрягла максимум в конспектах універу... але це вже зовсім інша історія
Це потужний метаболічний інструмент, потенціал якого продовжують активно досліджувати.
P.S: І це крихта того, що власне я накопав по тирзу.