🩸 Розширений неонатальний скринінг: понад 608 тисяч досліджень
В Україні новонародженим проводять скринінг на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання.
Станом на серпень 2026 року проведено 608 082 дослідження. У 1 170 випадках патологію підтверджено повторно, з них 84 — випадки спінальної м’язової атрофії (СМА).
🔬 На 48–72 годині життя медичний працівник бере кілька крапель крові з п’ятки немовляти. Зразок досліджують в одному з чотирьох регіональних центрів неонатального скринінгу.
Послуга безоплатна для родини та гарантується Програмою медичних гарантій. Для проведення скринінгу потрібна письмова згода батьків.
❗️Якщо результат сумнівний, дитину можуть запросити на повторний забір крові. Це не означає, що захворювання підтверджено.
Якщо патологію підтверджено, з родиною зв’язуються лікарі медико-генетичного центру та координують подальші дії.
Результат скринінгу зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ і доступний її педіатру або сімейному лікарю.
🩸 Розширений неонатальний скринінг: понад 608 тисяч досліджень В Україні новонародженим проводять ск
eHealth Україна
@ehealthukraineКанал створений для інформування медичної спільноти про зміни у сфері цифрового здоровʼя. Тут найсвіжіші новини від МОЗ та команди eHealth. Більше відео на нашому каналі https://www.youtube.com/@ehealthukraine
9,691 מנויים
פתח בטלגרם