🩸 Розширений неонатальний скринінг: понад 608 тисяч досліджень В Україні новонародженим проводять ск

🩸 Розширений неонатальний скринінг: понад 608 тисяч досліджень

В Україні новонародженим проводять скринінг на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання.

Станом на серпень 2026 року проведено 608 082 дослідження. У 1 170 випадках патологію підтверджено повторно, з них 84 — випадки спінальної м’язової атрофії (СМА).

🔬 На 48–72 годині життя медичний працівник бере кілька крапель крові з п’ятки немовляти. Зразок досліджують в одному з чотирьох регіональних центрів неонатального скринінгу.

Послуга безоплатна для родини та гарантується Програмою медичних гарантій. Для проведення скринінгу потрібна письмова згода батьків.

❗️Якщо результат сумнівний, дитину можуть запросити на повторний забір крові. Це не означає, що захворювання підтверджено.

Якщо патологію підтверджено, з родиною зв’язуються лікарі медико-генетичного центру та координують подальші дії.

Результат скринінгу зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ і доступний її педіатру або сімейному лікарю.