📝 핵심적 본문 요약
라이프 바이오사이언스가 2026년 6월 녹내장 환자를 대상으로 세포 초기화 치료제 ER-100의 첫 인체 투여를 시작했다. 10월 공개된 중간 데이터에서 3명 중 2명의 시야 감도가 개선됐고 독성과 이상반응은 보고되지 않았다. 야마나카 인자 세 가지를 활용한 역노화 임상이 인체에서 안전성과 효과 가능성을 동시에 확인한 첫 사례다.
(#메르 #ranto28)
✨(In)sight
역노화 임상이 안전성 확인 단계에 진입하면서 자금 유입과 후속 파이프라인 확장이 동시에 진행되는 구도다. 라이프 바이오사이언스가 녹내장과 허혈성 시신경병증을 먼저 겨냥한 것은 격리된 기관에서 리스크를 통제하려는 설계이며, 알토스랩스의 기초과학 축적 전략과 대비된다. 초기 표본이 3명에 불과해 실적 근거보다 기대감이 선행된 국면이나, 시야 감도 개선이 재현되고 간 질환으로 적응증이 확장될 경우 노화 치료제 시장의 밸류에이션 재편 가능성이 있다. 단기적으로는 용량 확대 단계의 안전성 데이터가 핵심 변수다.
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