금일(10.

금일(10.27) 발간된 리서치 보고서(인소싱) 안내드립니다.

○ 리서치보고서: 이뮨온시아
- 면역항암 신약, 상용화에 속도를 더하다
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<체크포인트 >

■ 이뮨온시아는 2016년 유한양행과 미국 소렌토테라퓨틱스가 공동 설립한 PD-L1·CD47 항체 기반 면역항암제 신약개발기업

■ IMC-001, NK/T세포림프종 임상 2상 완료 및 적응증 확대: PD-L1 표적 항체 IMC-001은 재발성·불응성 NK/T세포림프종 대상 임상 2상에서 객관적반응률(ORR) 79%, 완전반응률(CR) 63%를 기록함. 2026년 1월 국내 희귀의약품 지정을 획득하였으며, TMB-High 고형암 대상 임상 2상도 진행 중임. 국내 상용화와 해외 기술이전을 병행하는 전략 추진 중

■ IMC-002, 고형암 임상 성과 기반 글로벌 기술이전 추진: CD47 표적 항체 IMC-002는 간세포암 대상 병용요법에서 ORR 30%, 바이오마커 선별군에서 ORR 60%를 기록함. 삼중음성유방암 대상 임상 1b상에서도 ORR 25%를 확인하였으며, 후속 임상 데이터 확보를 통한 글로벌 기술이전 추진 중

■ 818억원 유상증자로 IMC-001 상용화 준비 본격화: 2026년 5월 약 818억원의 유상증자를 완료하였으며, 글로벌 CDMO 론자와 생산 협력체계를 구축하고 유한양행의 국내 유통망을 활용해 2029년 품목허가 신청, 2030년 국내 출시를 목표로 하고 있음. 향후 IMC-001의 상용화 진전과 IMC-001·002의 해외 기술이전 성과가 기업가치 재평가의 주요 요인으로 작용할 전망

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