보령이 차세대 항암신약 후보물질인 ‘보스몰리십’의 국내 임상2상 환자 모집을 최근 완료했습니다.

보령이 차세대 항암신약 후보물질인 ‘보스몰리십’의 국내 임상2상 환자 모집을 최근 완료했습니다.

보스몰리십은 보령이 개발 중인 차세대 항암신약 후보물질로, 혈액암 발생과 관련된 PI3K 감마(γ)·델타(δ)와 DNA 의존성 단백질인산화효소(DNA-PK)를 동시에 억제하는 세계 최초의 3중 저해제라는 게 회사의 설명입니다. 표준 2차 치료가 확립되지 않은 재발성·불응성 말초 T세포 림프종(Peripheral T-cell lymphoma, 이하 PTCL) 환자에게 새로운 치료옵션을 제시할 수 있을지 관심이 집중됩니다.

이번 임상2상은 재발성 또는 불응성 PTCL 환자를 대상으로 보스몰리십 단독요법의 항종양 효과, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 단일군·다기관·공개 임상입니다. 보령은 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았으며, 지난 3월 첫 환자 투약을 시작으로 국내 17개 임상시험 실시기관에서 총 44명의 환자를 대상으로 임상을 진행 중입니다.

환자 모집이 빠르게 마무리되면서 개발에 한층 속도가 붙게 됐다는 게 회사의 설명입니다. 보령은 첫 환자 투약 이후 약 7개월 만에 목표 환자 44명 모집을 마쳤습니다. 희귀 혈액암 임상에서 환자 확보가 쉽지 않다는 점을 감안하면, 비교적 빠르게 마무리됐다고 회사는 덧붙였습니다.

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