동아에스티의 제2형 당뇨병 치료 복합제인 ‘슈가엠파정(성분 에보글립틴·엠파글리플로진)’이 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 받았습니다.

동아에스티의 제2형 당뇨병 치료 복합제인 ‘슈가엠파정(성분 에보글립틴·엠파글리플로진)’이 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 받았습니다.

이번에 허가받은 제품은 슈가엠파정 5/10㎎과 5/25㎎ 등 2개 용량입니다. 동아에스티가 자체 개발한 DPP-4 억제제 계열인 당뇨병 신약 ‘슈가논정’의 주성분인 에보글립틴 5㎎과 SGLT-2 억제제 ‘자디앙정’의 주성분인 엠파글리플로진 10㎎ 또는 25㎎을 결합한 복합제입니다.

슈가엠파정은 두 성분의 단일제를 병용 투여해 혈당이 적절하게 조절되는 환자에서 복합제로 전환하는 대체요법과 기존 치료로 목표 혈당에 도달하지 못한 환자의 추가요법 등을 고려해 개발됐습니다.

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